荧光增白剂ob是否符合fda认证标准

荧光增白剂ob是否符合fda认证标准

　　部分荧光增白剂OB产品符合FDA认证标准，但需严格限定应用场景为非直接接触食品的食品包装外层，具体分析如下：

　　一、FDA对荧光增白剂的监管框架

　　联邦法规第21部分第176章：

　　列出了食品接触用纸和纸板中允许使用的物质，但未明确限制荧光增白剂。

　　通过食品接触物质通报程序（FCN），FDA已批准一批可用于纸和纸板的物质，其中包含特定类型的荧光增白剂。

　　国际监管差异：

　　欧盟：遵循德国BfR 36/2法规，规定焙烤用纸不得使用荧光增白剂，但多层纸和纸板中不与食品直接接触的外层用纸可使用（需满足不迁移条件）。

　　日本、澳新：无具体法规，仅由食品接触材料通用法规管理。

　　二、荧光增白剂OB的FDA认证实例

　　Fitex OB：

　　由东莞市凯越化工科技有限公司供应，明确标注通过FDA认可，可用于食品包装（需注意应用场景限制）。

　　特性：耐热性佳、耐化学性好、塑胶相容性优异，增白效果显著。

　　格罗瑞Glory OB：

　　化学名称为2,5-双-(5-叔丁基-2-苯并噁唑基)噻吩，通过FDA认证，但未明确说明具体应用场景。

　　特性：耐候性好、稳定性高，常用于塑料增白。

　　三、关键限制条件

　　直接接触食品的禁忌：

　　尽管部分荧光增白剂OB产品通过FDA认可，但禁止用于直接接触食品的纸制品（如一次性餐盒内层、食品包装内衬）。

　　允许用于非直接接触食品的外层包装（如纸箱外表面、多层纸板的外层）。

　　迁移性风险：

　　若荧光增白剂从包装材料迁移至食品中，可能违反FDA对食品添加剂的安全要求。

　　企业需通过迁移测试证明其安全性，方可合法使用。

　　四、企业合规建议

　　选择认证产品：

　　优先采购明确标注“通过FDA认可”的荧光增白剂OB（如Fitex OB），并索要供应商提供的合规声明。

　　明确应用场景：

　　在食品包装设计中，将荧光增白剂OB仅用于不与食品直接接触的外层材料，避免内层使用。

　　风险评估与测试：

　　委托第三方机构进行迁移测试，确保荧光增白剂OB的残留量符合FDA对食品接触材料的安全限值。